LEVITRA 10 mg 4 COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES

Composición de: LEVITRA

Principio activo:

• VARDENAFILO

Cada COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES contiene:

10 MILIGRAMOS de VARDENAFILO CLORHIDRATO

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

• ASPARTAMO (E-951)
• SORBITOL (E-420)

Estado de autorización: AUTORIZADO NO COMERCIALIZADO

Estado de comercialización: No comercializado

Fecha autorización: 04/10/2010

Receta médica: (R) RECETA MEDICA

Caducidad inferior a 5 años

Proteger de la luz

Siga exactamente las instrucciones de administración de LEVITRA indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

- Comprimidos bucodispersables: colocar sobre la lengua y esperar a que lo disuelva la saliva, tragándose a continuación. No tomar con agua. El comprimido bucodispersable no puede partirse por la mitad, por lo que en aquellas situaciones en las que se requiera menor dosis, se aconseja utilizar los comprimidos recubiertos. Administración con alimentos: puede tomarse con o sin alimentos, si bien los alimentos podrían retrasar el inicio de los efectos.

Al igual que todos los medicamentos, LEVITRA puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

Al igual que todos los medicamentos, LEVITRA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

Si toma más LEVITRA del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.