ABRASONE RECTAL CREMA RECTAL 1 TUBO 30 g

ABRASONE RECTAL CREMA RECTAL 1 TUBO 30 g

Código Nacional

9612276

Nombre del medicamento

ABRASONE RECTAL

Forma farmacéutica

CREMA RECTAL

Estado de autorización

AUTORIZADO

Grupo Terapéutico ATC Nivel 3:

AGENTES DE USO TOPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES

Grupo Terapéutico ATC Nivel 4:

CORTICOSTEROIDES

COMPOSICIÓN DE ABRASONE RECTAL

Composición de: ABRASONE RECTAL

Principio activo:

  • FLUOCINONIDO (RECTAL)
  • HEXETIDINA
  • RUSCOGENINA

Cada CREMA RECTAL contiene:

0.25 MILIGRAMOS de FLUOCINONIDO (RECTAL)

1 MILIGRAMOS de HEXETIDINA

8 MILIGRAMOS de RUSCOGENINA

Este medicamento contiene los siguientes excipientes de declaración obligatoria:

  • PROPILENGLICOL
  • PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO
  • ALCOHOL CETILICO

COMERCIALIZACIÓN

Estado de autorización: AUTORIZADO

Estado de comercialización: Comercializado

Fecha autorización: 01/04/1986

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN

Receta médica: (MSR) MEDICAMENTO SIN RECETA MEDICA

NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN

Siga exactamente las instrucciones de administración de ABRASONE RECTAL contenidas en su prospecto, o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

INTERACCIONES

Al igual que todos los medicamentos, ABRASONE RECTAL puede modificar o ver modificado su efecto como consecuencia de otras sustancias, incluyendo otros medicamentos, alimentos, tabaco o alcohol.

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos.

EFECTOS SECUNDARIOS DE ABRASONE RECTAL

Al igual que todos los medicamentos, ABRASONE RECTAL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no apareciesen en el prospecto que acompaña a su medicamento. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, en la página web www.notificaram.es

SOBREDOSIFICACIÓN

Si toma más ABRASONE RECTAL del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si acude al médico o farmacéutico es recomendable llevar siempre con usted el medicamento o su prospecto.

ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

¿EMBARAZO Y ABRASONE RECTAL?

ABRASONE RECTAL en el EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico

¿LACTANCIA Y ABRASONE RECTAL?

ABRASONE RECTAL en la LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico

ADVERTENCIAS Y RIESGOS DE REACCIONES ADVERSAS

  • DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
    DOPAJE: puede dar positivo en un control antidopaje
  • EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
    EMBARAZO: usar sólo bajo recomendación del médico
  • LACTANCIA: usar sólo bajo recomendación del médico
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